Il y a encore quelques années, modifier le
génome était un travail long, complexe et coûteux. Mais depuis trois
ans, un nouvel outil d’une puissance et d’une précision sans précédent,
baptisé CRISPR-CAS9, est en train de révolutionner la génomique. Il
utilise un fragment d’ARN capable de guider le gène à insérer vers le
site de l’ADN cible, et une enzyme nommée Cas9 coupe ce dernier pour y
insérer le nouveau code souhaité.
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